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<!DOCTYPE html>

<title>Modification post-traductionnelle</title>

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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Modification post-traductionnelle</span></h1>

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<p>Une <b>modification post-traductionnelle</b> est une modification chimique d'une <a href="Prot%C3%A9ine" title="Protéine">protéine</a>, réalisée le plus souvent par une <a href="Enzyme" title="Enzyme">enzyme</a>, après sa <a href="Biosynth%C3%A8se_des_prot%C3%A9ines" title="Biosynthèse des protéines">synthèse</a> ou au cours de sa vie dans la cellule. Généralement cette modification entraîne un changement de la fonction de la protéine considérée, que ce soit au niveau de son action, de sa demi-vie, ou de sa localisation cellulaire.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Addition_d'un_groupe_fonctionnel"><span id="Addition_d.27un_groupe_fonctionnel"></span>Addition d'un groupe fonctionnel</h2></div>

<ul><li>l'<a href="Ac%C3%A9tylation" title="Acétylation">acétylation</a>, soit l'addition d'un groupe <a href="Ac%C3%A9tyl" class="mw-redirect" title="Acétyl">acétyl</a> provenant de l'<a href="Ac%C3%A9tyl-CoA" class="mw-redirect" title="Acétyl-CoA">acétyl-CoA</a>, catalysé par un petit nombre d'enzyme (de type <a href="Ac%C3%A9tyltransf%C3%A9rase" title="Acétyltransférase">N-acétyl transférases</a>), généralement au niveau de l'extrémité N-terminal d'une protéine ; néanmoins, cette modification qui intervient durant la synthèse de la proteine est essentiellement cotraductionelle bien que généralement considérée, à tort, comme une modification post-traductionelle ;</li>

<li>l'<a href="Alkylation" title="Alkylation">alkylation</a>, soit l'addition d'un groupe <a href="Alkyl" class="mw-redirect" title="Alkyl">alkyl</a>, méthyl ou éthyl ;

<ul><li>la <a href="M%C3%A9thylation" title="Méthylation">méthylation</a> est l'addition d'un groupe <a href="M%C3%A9thyl" class="mw-redirect" title="Méthyl">méthyl</a>, généralement sur les acides aminés <a href="Lysine" title="Lysine">lysine</a> ou <a href="Arginine" title="Arginine">arginine</a>.</li>

<li>la <a href="M%C3%A9thylthiolation" title="Méthylthiolation">méthylthiolation</a> est l'addition d'un groupe méthylthio. Le seul cas décrit actuellement dans la littérature est présent sur la position β de la <a href="Cha%C3%AEne_lat%C3%A9rale" title="Chaîne latérale">chaîne latérale</a> de l'aspartate 88 de la protéine ribosomique S12.</li></ul></li>

<li>la biotinylation, qui est l'acylation d'une <a href="Lysine" title="Lysine">lysine</a> par un groupement biotine.</li>

<li>la glutamylation, qui est la <a href="Liaison_covalente" title="Liaison covalente">liaison covalente</a> d'un résidu d'<a href="Acide_glutamique" title="Acide glutamique">acide glutamique</a> sur la <a href="Tubuline" title="Tubuline">tubuline</a> ou un autre protéine.</li>

<li>la <a href="Glycylation" title="Glycylation">glycylation</a>, qui est la liaison covalente d'un ou plusieurs (jusqu'à 40) résidus <a href="Glycine_(acide_amin%C3%A9)" title="Glycine (acide aminé)">glycine</a> sur la partie C-terminale de la <a href="Tubuline" title="Tubuline">tubuline</a>.</li>

<li>la <a href="Glycosylation" title="Glycosylation">glycosylation</a>, soit l'addition d'un groupe glycosyl sur un résidu <a href="Asparagine" title="Asparagine">asparagine</a>, <a href="Hydroxylysine" title="Hydroxylysine">hydroxylysine</a>, <a href="S%C3%A9rine" title="Sérine">sérine</a>, ou <a href="Thr%C3%A9onine" title="Thréonine">thréonine</a>, produisant ainsi une <a href="Glycoprot%C3%A9ine" title="Glycoprotéine">glycoprotéine</a>.</li>

<li>L'<a href="Hydroxylation" title="Hydroxylation">hydroxylation</a>, soit l'addition d'un <a href="Groupe_hydroxyle" title="Groupe hydroxyle">groupe hydroxyle</a> à une protéine, le plus souvent sur un résidu <a href="Proline" title="Proline">proline</a> ou <a href="Lysine" title="Lysine">lysine</a> formant l'<a href="Hydroxyproline" title="Hydroxyproline">hydroxyproline</a> ou l'<a href="Hydroxylysine" title="Hydroxylysine">hydroxylysine</a>.</li>

<li>l'isoprénylation, soit l'addition d'un groupe isoprenoïde (c.a.d. <a href="Farn%C3%A9sol" title="Farnésol">farnésol</a> ou geranylgeraniol) :

<ul><li>la <a href="Pr%C3%A9nylation" title="Prénylation">prénylation</a></li>

<li>la <a href="Myristoylation" title="Myristoylation">myristoylation</a></li>

<li>la farnésylation</li>

<li>la <a href="G%C3%A9ranylg%C3%A9ranylation" title="Géranylgéranylation">géranylgéranylation</a></li></ul></li>

<li>la lipoylation</li>

<li>la phosphopantetheinylation, ou addition d'un 4'-phosphopantetheinyl depuis le <a href="Coenzyme_A" title="Coenzyme A">coenzyme A</a>.</li>

<li>la <a href="Phosphorylation" title="Phosphorylation">phosphorylation</a>, qui est l'addition d'un groupe <a href="Phosphate" title="Phosphate">phosphate</a>, généralement sur une <a href="S%C3%A9rine" title="Sérine">sérine</a>, <a href="Tyrosine" title="Tyrosine">tyrosine</a>, <a href="Thr%C3%A9onine" title="Thréonine">thréonine</a> ou <a href="Histidine" title="Histidine">histidine</a> acceptrice.</li>

<li>la sulfatation, qui est l'addition d'un groupe sulfate sur une <a href="Tyrosine" title="Tyrosine">tyrosine</a>.</li>

<li>la sélénation.</li>

<li>l'<a href="Amidation" class="mw-redirect" title="Amidation">amidation</a> en C-terminal.</li>

<li>l'O-GlcNAcylation, soit l'addition d'un <a href="N-Ac%C3%A9tylglucosamine" title="N-Acétylglucosamine"><i>N</i>-Acétylglucosamine</a> (couramment appelé O-GlcNAc) sur un résidu <a href="S%C3%A9rine" title="Sérine">sérine</a> ou <a href="Thr%C3%A9onine" title="Thréonine">thréonine</a>.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Addition_de_groupes_peptidiques_ou_de_protéines"><span id="Addition_de_groupes_peptidiques_ou_de_prot.C3.A9ines"></span>Addition de groupes peptidiques ou de protéines</h2></div>

<ul><li>l'<a href="Ubiquitination" title="Ubiquitination">ubiquitination</a>, qui est une liaison covalente d'<a href="Ubiquitine" title="Ubiquitine">ubiquitine</a> sur une lysine acceptrice.</li>

<li>la <a href="Sumoylation" title="Sumoylation">sumoylation</a>, qui est une liaison covalente de <a href="Prot%C3%A9ine_SUMO" title="Protéine SUMO">protéine SUMO</a>, généralement sur une lysine acceptrice.</li>

<li>la <a href="Neddylation" title="Neddylation">neddylation</a>, qui est une liaison covalente de la protéine NEDD8 sur une <a href="Lysine" title="Lysine">lysine</a> acceptrice.</li>

<li>l'urmylation.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Changement_de_la_nature_chimique_des_acides_aminés"><span id="Changement_de_la_nature_chimique_des_acides_amin.C3.A9s"></span>Changement de la nature chimique des acides aminés</h2></div>

<ul><li>la <a href="Citrullination" title="Citrullination">citrullination</a>, ou déimination soit la conversion d'<a href="Arginine" title="Arginine">arginine</a> en <a href="Citrulline" title="Citrulline">citrulline</a>.</li>

<li>la déamidation, soit la conversion de <a href="Glutamine" title="Glutamine">glutamine</a> en <a href="Acide_glutamique" title="Acide glutamique">acide glutamique</a> ou de l'<a href="Asparagine" title="Asparagine">asparagine</a> en <a href="Acide_aspartique" title="Acide aspartique">acide aspartique</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Changements_structuraux">Changements structuraux</h2></div>

<ul><li>les <a href="Pont_disulfure" title="Pont disulfure">ponts disulfures</a> qui résultent dans la <a href="Liaison_chimique" title="Liaison chimique">liaison chimique</a> des groupements SH de deux <a href="Cyst%C3%A9ine" title="Cystéine">cystéines</a>.</li>

<li>Les clivages protéiques par une <a href="Prot%C3%A9ase" class="mw-redirect" title="Protéase">protéase</a> d'un <a href="Liaison_peptidique" title="Liaison peptidique">lien peptidique</a>.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Liens_externes">Liens externes</h2></div>

</p>

<li><span class="liste-horizontale noarchive"><span class="wd_identifiers">Ressource relative à la santé</span> : <ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://meshb.nlm.nih.gov/record/ui?ui=D011499"><span class="lang-en" lang="en">Medical Subject Headings</span></a></li> </ul></span> </li>

</div>

<ul id="bandeau-portail" class="bandeau-portail"><li><span class="bandeau-portail-element"><span class="bandeau-portail-icone"><span class="noviewer" typeof="mw:File"></span></span> <span class="bandeau-portail-texte">Portail de la biologie cellulaire et moléculaire</span> </span></li> <li><span class="bandeau-portail-element"><span class="bandeau-portail-icone"><span class="noviewer" typeof="mw:File"></span></span> <span class="bandeau-portail-texte">Portail de la biochimie</span> </span></li> </ul></div><div><div class="zim-footer">

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